Июль 2019 — Новости Фарм-Оператор

Первый замруководителя фракции "Единая Россия" Андрей Исаев отметил, что также необходимо отрегулировать интернет-торговлю биологически активными добавками.

МОСКВА, 25 июля. /ТАСС/. Депутаты фракции "Единая Россия" разработали законопроект о блокировке нелегальных сайтов по продаже лекарств. Об этом сообщил в четверг первый замруководителя фракции Андрей Исаев, который возглавляет межфракционную рабочую группу по совершенствованию законодательства в сфере лекарственного обеспечения граждан и обращения лекарственных средств.

"Мы подготовили блок поправок, который включает в себя в том числе регулирование так называемых левых сайтов - тех, что не имеют разрешения на торговлю лекарствами, или торгуют теми, которые запрещены для продажи через интернет - рецептурными, психотропными, спиртосодержащими, наркосодержащими препаратами", - сказал парламентарий на брифинге, посвященном итогам весенней сессии Госдумы и планам законотворческой работы. "С нашей точки зрения, такие сайты должны включаться в реестр запрещенных", - подчеркнул он.

Кроме того, продолжил Исаев, необходимо отрегулировать интернет-торговлю биологически активными добавками (БАД). "Зачастую наиболее вредными вещами, которые продаются через интернет, являются БАДы. Должны продаваться только те БАДы, которые официально зарегистрированы государством", - указал он, напомнив, что БАДы не должны проходить клинические испытания.

Кроме того, единороссы считают, что "к розничной продаже лекарств через интернет допуск должны получить лицензированные, официально зарегистрированные оптовые поставщики лекарств", сообщил первый замглавы фракции. "Если это произойдет, то это, во-первых, даст более свободный доступ к рынку нашим производителям, во-вторых, это умерит аппетиты аптечных монополистов", - пояснил он, уточнив, что по данной теме в настоящее время идут дискуссии с правительством.

Источник: https://tass.ru/obschestvo/6700810

Оператор фискальных данных «Платформа ОФД» и поставщик решений для ритейла «АТОЛ» протестировали продажу маркированных упаковок лекарств в аптечной сети «Неофарм». Информация о каждой упаковке успешно поступила в систему электронного документооборота, зафиксировалась на кассе, в кассовом чеке и в «Платформе ОФД», а также была передана в систему маркировки «Честный знак» (ЦРПТ).

Тестирование продаж маркированной продукции провели совместно аптечная сеть «Неофарм», оператор системы маркировки ЦРПТ, ведущий поставщик аппаратных и программных решений для ритейла «АТОЛ» и крупнейший оператор фискальных данных «Платформа ОФД». Компании успешно провели тестирование приема, обработки, передачи двухмерного штрихкода в кассовом чеке при выбытии из оборота лекарственных средств.

«Только в мае-июне через "Платформу ОФД" ежедневно передавалось порядка 20 – 25 тысяч кассовых чеков с кодом маркировки в различных товарных группах. Сейчас очередь дошла и до лекарств. Задача оператора фискальных данных как одного из ключевых звеньев в обеспечении прослеживаемости товаров развивать удобные инструменты работы с новой системой и предоставлять их всем участникам оборота, следуя срокам внедрения маркировки товаров», – отметил Алексей Баров, генеральный директор оператора фискальных данных «Платформа ОФД».

«Маркировка товаров – важный проект национального масштаба, в который вовлечены все участники рынка обращения. Роль "АТОЛ" в этом проекте – найти баланс между требованиями законодательства и потребностями бизнеса. Для нас важно обеспечить максимально комфортный переход предприятий на работу с маркированной продукцией вне зависимости от отрасли и масштаба бизнеса. Для этого мы разработали целый спектр решений: смарт-терминалы, фискальные регистраторы, POS-системы, сканеры штрих-кодов, специальное ПО. Мы проводили и проводим множество тестов наших продуктов. Данное тестирование еще раз подтвердило эффективность наших решений и их готовность к работе с новой системой», – сказал Алексей Макаров, председатель совета директоров компании «АТОЛ».

Источник: https://pharmvestnik.ru/content/news/Protestirovana-prodaja-markirovannyh-lekarstv-v-apteke.html

Росздравнадзор сообщил, что совместно с правоохранительными органами предотвращено обращение около двух тысяч незарегистрированных автомобильных аптечек.

Территориальным органом Росздравнадзора по Тверской области в ходе совместных мероприятий с УЭБиПК УМВД России по Тверской области были выявлены медицинские изделия «Аптечка медицинская первой помощи автомобильная «ЛЕЙКО» производства ООО «Лейко» (1788 штук на общую сумму в 223,5 тыс. руб.), безопасность которых вызвала сомнения.

Специалисты ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора, проведя экспертизу качества, эффективности и безопасности образцов медицинского изделия, пришли к выводу, что «Аптечка медицинская первой помощи автомобильная «ЛЕЙКО» не зарегистрирована на территории Российской Федерации и несет прямую угрозу здоровью и жизни граждан при ее применении.

В отношении лиц, причастных к производству, возбуждено уголовное дело по части 1 статьи 238.1 УК РФ «Обращение незарегистрированных медицинских изделий».

Источник: https://pharmvestnik.ru/content/news/Roszdravnadzor-ostanovil-prodaju-nezaregistrirovannyh-avtomobilnyh-aptechek.html

Депутаты Комитета Госдумы по охране здоровья признали на встрече с аптечными сетями с госучастием, что вопрос маркировки стоит крайне остро, поэтому его детальное обсуждение будет проходить на парламентском слушании в октябре 2019 г.

Член комитета Александр Петров напомнил, что запуск маркировки назначен для всех 1 января 2020 г. Для нарушителей административные наказания будут серьезными. Учитывая всю сложность ситуации, он добавил: «Там (к нормативным документам. – Прим. Ред.) есть много вопросов. В октябре будут парламентские слушания, несмотря на то, что закон вступил в силу». Пока не ясно, какой будет повестка дня на слушании, но очевидно, что будут подниматься самые болевые для отрасли вопросы. Если их не удастся оперативно решить, эксперты предполагают развитие даже критических сценариев. «Можно предположить, что основная цель слушаний, взвесив всю имеющуюся информацию о готовности индустрии, принять решение, корректировать сроки запуска маркировки или нет», – сообщил «ФВ» заместитель генерального директора STADA CIS Иван Глушков.

Как известно, фармпроизводители второй год твердят разработчикам закона и оператору маркировки, что технические требования крайне затруднят процесс внедрения маркировки.

«Мы можем изменить закон, если есть правоприменительная практика. А закон начнет работать с 1 января 2020 года. Но нас предупреждают уже сейчас, что он будет плохо работать», – говорит депутат Петров, имея в виду многократные выступления производителей, жалующихся на низкое качество печати из-за большого числа криптознаков в коде маркировки.

Оператор совместно с Минпромторгом пошел на встречу в конце 2018 г. и предложил сократить размер криптозащиты с 92 до 44 символов. Производители восприняли это как сигнал к возможной отмене криптозащиты: «Сегодня в два раза сократили, а завтра совсем могут убрать». Но законотворцы считают, что подходить ко всем изменениям нужно аргументированно.

«Мы не можем, исходя из спиритических рисков, менять принятый закон», – сообщил Александр Петров, явно намекая на нехватку аргументов и фактов от возмущенной индустрии. В то же время он сообщил о готовности выработать до 2020 г. общую позицию: «Мы найдем решение, потому что есть общее понимание проблем. Будем советоваться с производителями, Правительством РФ. Хотя у нас в Госдуме у «Единой России» есть своя позиция. Мы ее сформулировали достаточно четко, но я пока ее не озвучу».

Источник: https://pharmvestnik.ru/content/news/Deputat-Na-parlamentskom-slushanii-v-oktyabre-budem-reshat-vopros-po-markirovke.html